Koninklijke onderscheiding voor Medisch adviseur Dr. Harry Heijerman

Longarts Harry Heijerman is donderdag 27 september benoemd tot Officier in de Orde van Oranje-Nassau. Heijerman kreeg zijn onderscheiding uit handen van burgemeester Aptroot vanwege zijn bijzondere verdiensten in de zorg voor patiënten met Cystic Fibrosis. Harry Heijerman zette in 1989 het eerste CF-centrum voor volwassenen met Cystic Fibrosis op. Een enorme effort, aangezien destijds de zorg voor CF-patiënten vooral in handen van kinderartsen lag. Voor volwassen patiënten was weinig tot niets geregeld in de medische zorg. Onder zijn leiding groeide het centrum uit tot het grootste CF-centrum voor volwassenen met CF in Nederland.

Harry Heijerman is al ruim 25 jaar de Medisch adviseur voor onze Stichting Vakantie Project CF gezinnen.
Hij is al menig keer de CF Arts op het eiland Gran Canaria geweest, zodat de CF gezinnen onbezorgd van een welverdiende vakantie konden genieten.
Zijn betrokkenheid bij patiënten is groot en hij heeft voor menig patiënt het verschil gemaakt.

Stichting Vakantie Project CF gezinnen feliciteert Harry Heijerman met deze zeer verdiende onderscheiding.

Harry Heijerman kreeg zijn onderscheiding tijdens zijn afscheidssymposium in het HagaZiekenhuis.
Na 28 jaar HagaZiekenhuis zet Heijerman zijn carrière voort in het Universitair Medisch Centrum Utrecht. Hij wordt daar medisch hoofd van de vakgroep Longziekten.

Er zijn nog 2 plekken vrij, dus schrijf je gezin snel in en ga in maart 2018 lekker naar de zon samen met de dokter !!

De inschrijfdatum is verlengd voor de laatste 2 plekken (Nieuwsgierig naar de verhalen reis 2017, kijk snel hieronder ?)

Doelstellingen SVP


De stichting vakantieproject is ontstaan aan het eind van de jaren 70. Een kleine groep enthousiaste ouders van CF patiënten organiseerde in het vroege voorjaar een reis naar Gran Canaria en ontdekte dat dit de CF patiënten wonderwel goed deed. Zij gingen in 1982 officieel over tot de oprichting van de Stichting Vakantie Project CF-gezinnen.

Tijdens onze gure wintermaanden zijn CF-patienten namelijk het meest vatbaar voor infecties. In die periode komen dan ook de meeste ziekenhuisopnames ... Lees meer

Reis mee in 2018!

Gepland tussen 10 en 31 Maart

Deze reis is speciaal gericht op gezinnen die direct te maken hebben de ziekte Cystic Fybrosis. De SVP heeft gekozen voor Gran Canaria als reisbestemming waarbij het klimaat uiteraard één van de beslissende factoren was (en nog steeds is!). Meer informatie over het eiland én de eilanden groep kun je o.a. vinden op de aangegeven sites. U verblijft in goede accomodaties en parken in de regio van Playa del Ingles en Maspalomas. Wij proberen ... Lees meer

Bekijk oude verhalen

Lees de verhalen van de reis 2017!!!!

Niets moet én (bijna) alles mag!

Iedereen die met deze reis meegaat deelt de vakantie zelf in en beleeft die dan ook op zijn/haar persoonlijke manier.

Nieuwsgierig naar hoe het de deelnemers is bevallen en wat men zoal heeft gedaan? Lees hier dan de verschillende reacties van de deelnemers uit de vorige jaren.

Klik hier om alle mooie en leuke verhalen te lezen!

'

Secretariaatadres

Jan Steenstraat 31
7141 XH GROENLO
IBAN no. NL39ABNA0426007077
secretariaat@stichtingsvp.nl